福建省藥品監督管理局：5批次醫療器械產品不符合標準規定

中國質量新聞網訊 2023年3月30日，福建省藥品監督管理局網站發布福建省醫療器械監督抽檢結果通告（2023年第1期）。

為加強醫療器械質量監督管理，保障醫療器械產品使用安全有效，福建省藥品監督管理局在全省范圍內組織開展醫療器械監督抽檢，根據《醫療器械監督管理條例》及《醫療器械質量監督抽查檢驗管理規定》，現對檢驗發現的5批次不符合標準規定的產品予以通告。

其中，抽樣自福建惠百姓醫藥連鎖有限公司的1批次一次性使用醫用口罩被檢出通氣阻力項目不合格；抽樣自莆田市蒲仁大藥房有限責任公司城廂學園店的1批次醫用防護口罩被檢出過濾效率項目不合格；抽樣自泉州清濛醫院的1批次醫用隔離鞋套被檢出斷裂強力項目不合格；抽樣自三明市梅列區華春堂大藥房三路店的1批次醫用外科口罩被檢出口罩帶項目不合格；抽樣自福建天恩醫藥科技有限公司的1批次醫用外科口罩被檢出口罩帶、壓力差（△P）項目不合格。

對上述抽檢結果不符合標準規定的醫療器械及相關企業（單位），福建省有關藥品監督管理部門已依法組織開展核查處置，對涉嫌違法企業依法立案查處。

不符合標準規定項目的小知識

一、口罩帶是口罩能夠正常佩戴的基本部件?？谡謳нB接強度不合格，易造成口罩帶在口罩過程中斷裂，導致基本隔離失效。

二、過濾效率主要考核口罩罩體濾除顆粒物的能力，是口罩防護效果的最重要衡量指標。該項目不合格，可能導致口罩不能有效過濾空氣中的懸浮顆粒物（如細菌、病毒、粉塵等），極大地增加了使用者患病或傳染的風險。

三、通氣阻力、壓力差（△P）分別是一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩用于衡量佩戴舒適性的指標。通氣阻力、壓力差（△P）過大，會增加佩戴者的呼吸負擔，降低舒適性，甚至引發頭暈、缺氧等不良后果。

四、斷裂強力是評價醫用隔離鞋套耐用性能的指標。斷裂強力項目不合格，產品可能由于外力被撕裂、刺破、損壞，導致細菌和病毒傳播進隔離鞋套內，減弱防護效果。