
江西綠爾康醫療器械有限公司報告,由于產品質量不符合產品技術要求等原因,江西綠爾康醫療器械有限公司對其生產的活絡貼(注冊備案號:贛械注準20162090097)主動召回,召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2025-07-23


江西綠爾康醫療器械有限公司報告,由于產品質量不符合產品技術要求等原因,江西綠爾康醫療器械有限公司對其生產的活絡貼(注冊備案號:贛械注準20162090097)主動召回,召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2025-07-23
