河南萬應藥業有限公司報告,由于其生產的一批次穴位壓力刺激貼不符合規定,企業對其主動召回,召回級別為三級。召回產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2025年9月1日