
湖南力而康醫療科技有限公司報告,由于產品無菌項檢測不合格等原因,湖南力而康醫療科技有限公司對其生產的醫用透明質酸鈉敷貼(注冊或備案號:湘械注準20242140527)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2026年7月7日

湖南力而康醫療科技有限公司報告,由于產品無菌項檢測不合格等原因,湖南力而康醫療科技有限公司對其生產的醫用透明質酸鈉敷貼(注冊或備案號:湘械注準20242140527)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2026年7月7日