
瑞士史賽克有限公司Stryker GmbH對體外固定裝置主動召回
史賽克(北京)醫療器械有限公司報告,在收到產品投訴后,史賽克公司確認,在清潔和滅菌之后,連接桿可能會出現裂紋。 瑞士史賽克有限公司Stryker GmbH對其生產的體外固定裝置(注冊或備案號:國械注進20163131339 )主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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瑞士史賽克有限公司Stryker GmbH對體外固定裝置主動召回
史賽克(北京)醫療器械有限公司報告,在收到產品投訴后,史賽克公司確認,在清潔和滅菌之后,連接桿可能會出現裂紋。 瑞士史賽克有限公司Stryker GmbH對其生產的體外固定裝置(注冊或備案號:國械注進20163131339 )主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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