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旭化成醫療器械（杭州）有限公司報告，由于部分產品存在未按照圖紙組裝的情況，公司對該產品（注冊證號：國械注進20173101867）主動召回，召回級別為二級。涉及產品在中國的銷售數量108套，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
旭化成醫療器械（杭州）有限公司報告，由于部分產品存在未按照圖紙組裝的情況，公司對該產品（注冊證號：國械注進20173101867）主動召回，召回級別為二級。涉及產品在中國的銷售數量108套，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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